赵明
15年三类高风险医疗器械行业经验，熟悉器械研发、生产、质控、体系及注册工作，已成功取得国内器械注册证10余张；
国内头部介入及超声器械企业前高管，熟悉有源、无源器械产品，并牵头完成多个产品的CE及FDA认证；
曾任英国标准协会审核员/技术专家，审核及辅导中大型企业近百家。
计时中
15年三类高风险医疗器械行业经验，熟悉器械研发、生产、质控、体系及注册工作，已成功取得国内器械注册证10余张；
国内头部介入及超声器械企业前高管，熟悉有源、无源器械产品，并牵头完成多个产品的CE及FDA认证；
曾任英国标准协会审核员/技术专家，审核及辅导中大型企业近百家。
